[ad_1]
اختبار الدم الذي يمكن أن يساعد في تخفيف معاناة الآلاف من الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا سيتم تقديمه من قبل NHS في ما سيكون الأول من نوعه في العالم.
بشكل عام ، يتم علاج الأمراض عن طريق نقل الدم من المتبرعين ، لكنها تأتي مع مضاعفات.
ما يصل إلى 17٪ من المرضى عرضة للآثار الجانبية بعد نقل الدم ، بما في ذلك الألم والسكتة الدماغية والتدهور الرئوي الحاد ، لأن دم المتبرع لا يتوافق مع دم المتبرع بدقة كافية.
اختبار الاختراق من قبل NHS ستشمل إنجلترا و NHS Blood and Transplant (NHSBT) التنميط الجيني لفصيلة الدم – تحليل تفصيلي للحمض النووي لفصيلة دم كل مريض – والذي سيتم استخدامه لمطابقة أكثر دقة مع أولئك الذين يحتاجون إلى عمليات نقل الدم إلى الدم المتبرع به.
ونتيجة لذلك ، تقل ردود الفعل تجاه دم المتبرع – حيث تهاجم الأجسام المضادة خلايا دم المتبرع – ويصبح المرضى أكثر ثقة بأنهم يتلقون أفضل علاج.
ستوفر NHS England تمويلًا يقارب مليون جنيه إسترليني لـ NHSBT لتوفير التنميط الجيني لفصيلة الدم في مختبر التشخيص الجزيئي المتخصص. وبعد ذلك سيتم تطوير قاعدة بيانات للمانحين.
في الوقت الحالي ، يميل المتبرعون بالدم إلى أن يكونوا من أصل أوروبي ، ومع ذلك فإن مجموعة كبيرة من مرضى فقر الدم المنجلي من أصول أفريقية وكاريبية ، في حين أن مرضى الثلاسيميا عادة ما يكونون من أصول آسيوية وجنوب البحر الأبيض المتوسط.
الرجاء استخدام متصفح Chrome لمشغل فيديو يسهل الوصول إليه
دعا المتبرعون بالدم السود إلى العمل
يعاني حوالي 17000 شخص في إنجلترا من مرض فقر الدم المنجلي ، حيث تصبح خلايا الدم الحمراء لزجة ، وتسد الأوعية الدموية وتحد من إمداد الأكسجين مما يسبب ألمًا شديدًا. هناك حوالي 250 حالة جديدة من الخلايا المنجلية كل عام.
وفي الوقت نفسه ، هناك حوالي 800 مريض بالثلاسيميا في إنجلترا مع أقل من 50 حالة جديدة كل عام.
اقرأ أكثر:
سيتمكن المرضى من استخدام تطبيق NHS لاختيار رعاية المستشفيات الخاصة للمساعدة في قوائم الانتظار
تُظهر البيانات التي حصل عليها حزب العمال أن أكثر من 23000 شخص ماتوا في A&E في إنجلترا العام الماضي
لا ينتج مرضى الثلاسيميا كمية قليلة جدًا من الهيموجلوبين – الذي تستخدمه خلايا الدم الحمراء لنقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم – أو ينتج عنه القليل جدًا من الهيموجلوبين – وهذا يمكن أن يسبب التعب المزمن.
قال وزير الصحة نيل أوبراين: “إن هذا الاستثمار الذي تبلغ قيمته مليون جنيه إسترليني في التنميط الجيني هو تغيير محتمل للعبة في معالجة الآثار الجانبية المؤلمة التي يعاني منها العديد من مرضى فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بعد نقل الدم. ويمكن استخدامه أيضًا لوقف تطور المرض. الأمراض في مساراتهم.
“إن مطابقة الدم بشكل أكثر دقة أمر حيوي لمرضى الخلايا المنجلية والثلاسيميا – نحن بحاجة ماسة إلى المزيد من المتبرعين بالدم من هذه المجتمعات للتقدم ، حيث من المرجح أن يكون لديهم فصيلة الدم الضرورية والحيوية لعلاج هذه الاضطرابات.”
“يمنحون جسدي فرصة مستقبلية للنجاة”
تعاني ستيفاني دانسو من الخلايا المنجلية وتتلقى تبادل الخلايا الحمراء كل ستة إلى ثمانية أسابيع.
السيدة دانسو ، 30 عامًا ، وهي جزء من مجموعة المرضى المعقدة نظرًا لصعوبة العثور على الدم الذي يمكن أن تتلقاه بأمان ، قد طورت سابقًا أجسامًا مضادة لفصيلة الدم من عمليات نقل الدم التي تركتها في العناية المركزة.
من المفترض أن يساعد اختبار دمها وراثيًا في المستقبل على الحصول على أفضل دم مطابق ، مما يقلل من خطر إنتاج المزيد من الأجسام المضادة.
قالت: “يعتقد الكثير من الناس أنك تحتاج فقط إلى نقل الدم أثناء الأزمة ، ولكن بالنسبة لي لا ينقذون حياتي فحسب ، بل يمنحون جسدي أيضًا فرصة مستقبلية للبقاء على قيد الحياة.
“لا تزال هناك أيام أشعر فيها بالإرهاق وأواجه تحديات ، لكن بفضل عمليات نقل الدم ، أعيش حياة سعيدة مع الكثير من الأصدقاء وأنا أعمل كمحترف.
“أعلم أنه من الصعب العثور على دم متطابق جيدًا بالنسبة لي الآن. لدي أجسام مضادة من عمليات نقل الدم السابقة. سيعني التنميط الجيني لفصيلة الدم الجديدة أنه يمكنني تلقي أفضل دم مطابق في المستقبل مع فرصة أقل لتطوير المزيد من الأجسام المضادة وفرصة أقل لعدم حدوث ذلك. القدرة على تلقي الدم على الإطلاق “.
[ad_2]
