ولادة أول “طفل من ثلاثة أبوين” في المملكة المتحدة بعد إجراء التلقيح الاصطناعي | أخبار العلوم والتكنولوجيا

تكنولوجيا

[ad_1]

وُلد أول طفل من ثلاثة أبوين وراثيين في المملكة المتحدة.

لمنع الأمراض الوراثية ، أنشأ الأطباء “طفلًا من ثلاثة أبوين” باستخدام تقنية تُعرف باسم علاج التبرع بالميتوكوندريا (MDT).

يهدف الإجراء إلى منع الأم من نقل الجينات المعيبة في الميتوكوندريا – محطات الطاقة الصغيرة في الخلايا التي تزود الطاقة – لطفلها ، وتتضمن إعطاء امرأة طفلها بواسطة التلقيح الاصطناعي بحمض نووي من ثلاثة أفراد.

تم إعطاء الحمض النووي للطفل من الأم والأب ، والذي يحدد الخصائص الرئيسية مثل الشخصية ولون العين.

كما تم إعطاؤهم كمية ضئيلة من الحمض النووي للميتوكوندريا قدمها “الوالد الثالث”.

كان مركز الخصوبة في نيوكاسل حصل على أول ترخيص للعلاج المثير للجدل في عام 2017 ، بعد أن صوت النواب والأقران بالسماح بذلك في عام 2015 بموجب قانون الإخصاب البشري والجنين.

وقالت الهيئة المنظمة للإخصاب البشري وعلم الأجنة (HFEA) إنه تم تسجيل أقل من خمسة ولادات نتيجة إجراءات نقل الميتوكوندريا.

وقالت إن إعطاء رقم دقيق “يمكن أن يؤدي إلى تحديد هوية الشخص الذي تدين له الهيئة العامة للتعليم والتدريب المهني (HFEA) بواجب الحفاظ على السرية”. كانت البيانات دقيقة حتى 20 أبريل.

كان The Guardian أول من أبلغ عن ولادة MDT بعد تقديم طلب حرية المعلومات إلى HFEA. وقالت الصحيفة إنها فهمت أن الوباء منع بعض المتبرعين من التقدم إلى الأمام وأثر على الأزواج الآخرين الذين يأملون في الخضوع للعلاج.

عيادة نيوكاسل للخصوبة هي أول عيادة تحصل على ترخيص لعلاج الطفل "للوالد الثالث"
صورة:
كانت عيادة نيوكاسل للخصوبة أول من حصل على ترخيص لعلاج الطفل “للوالد الثالث”

يتم تنفيذ إجراء عيادة نيوكاسل عن طريق نقل المادة الجينية التي تشفر هوية الطفل بشكل فعال إلى بويضة متبرعة تمت إزالة الحمض النووي الخاص بها.

ينتج عن ذلك جنين يحتوي على ميتوكوندريا صحية من المتبرع وحمض نووي من أم وأب الطفل.

تحتوي الميتوكوندريا على حوالي 0.1 ٪ فقط من الحمض النووي للشخص الذي يورث دائمًا من الأم.

يمكن أن يكون الأمر كارثيًا إذا حدث خطأ في الحمض النووي للميتوكوندريا – مما يؤدي إلى مجموعة واسعة من الحالات المميتة بما في ذلك مشاكل القلب وفشل الكبد واضطرابات الدماغ والعمى والحثل العضلي.

مثل هذه الأمراض في الميتوكوندريا غير قابلة للشفاء وتؤثر على واحد من كل 6500 طفل في جميع أنحاء العالم.

تم تصميم العلاج لمنع انتقال الجينات المعيبة إلى الأجيال القادمة ، مما قد يؤدي إلى القضاء على مثل هذه الأمراض الرهيبة إلى الأبد.

قال بيتر طومسون ، الرئيس التنفيذي لـ HFEA: “علاج التبرع بالميتوكوندريا يقدم للعائلات التي تعاني من مرض وراثي خطير في الميتوكوندريا إمكانية إنجاب طفل سليم.

“كانت المملكة المتحدة أول دولة في العالم تسمح بعلاج التبرع بالميتوكوندريا ضمن بيئة تنظيمية.

“لا تزال هذه الأيام الأولى لعلاج التبرع بالميتوكوندريا وتواصل HFEA مراجعة التطورات السريرية والعلمية.”

كان أول طفل في العالم تم إنشاؤه من الحمض النووي من ثلاثة آباء ولد في المكسيك في عام 2016 بمساعدة فريق مقره نيويورك.

كان لدى الأم جينات لمتلازمة لي ، وهو اضطراب قاتل يؤثر على تطور الجهاز العصبي.

[ad_2]